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ROHS3是什么-ROHS3和ROHS2有什么區(qū)別?
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ROHS3是什么？
ROHS3實際上是對RoHS 2（指令2011/65/EU）的修訂，而不是獨立的指令。RoHS更新3版本后增加了一些產品的要求，列如醫(yī)療設備，測試項目和ROHS2.0一樣。
醫(yī)療設備ROHS測試項目：
鉛（0.1％）
汞（0.1％）
鎘（0.01％）
六價鉻（0.1％）
多溴聯苯（PBB）（0.1％）
多溴二苯醚（PBDE）（0.1％）
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）（0.1％）
鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）（0.1％）
鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）（0.1％）
鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）（0.1％）
您的醫(yī)療設備是否符合RoHS？
1.該有害物質限制（RoHS）指令已對進入許多我們做電子產品的材料實質和持久的影響。
2.最初的RoHS立法（2002/95/EC）于2002年發(fā)布，將六種物質（以下列表中的前六種）的含量限制為僅電氣和電子設備（EEE）中的痕量。2011年，通過更新產品范圍和適用類型，RoHS 2（正式稱為指令2011/65 3./EU）取代了原來的RoHS 1立法機構。然后，對RoHS 2進行了重大更新，其形式為Delegated Directive（EU）2015/863，以添加四種新物質，并俗稱RoHS 2.1或RoHS 3（它們是同一事物）。
您的醫(yī)療設備是否符合最新變化？
RoHS 3（EU 2015/863）通過添加四種新型鄰苯二甲酸鹽將禁用物質的范圍從六種擴展到十種。該指令已被歐盟立法機構采納，并于2019年7月22日全面生效，其中特別規(guī)定了醫(yī)療設備的使用期限，直至2021年。
辦理ROHS測試流程：
1、項目申請——向檢測監(jiān)管遞交申請。
2、資料準備——根據要求，企業(yè)準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)報告。
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