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醫(yī)療器械CE認證MDR/IVDR公告機構(gòu)指定了哪些?

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本文主要介紹醫(yī)療器械CE認證MDR/IVDR公告機構(gòu)指定了哪些等內(nèi)容

2021-02-22

醫(yī)療器械CE認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么分一類二類三類?

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2021-01-26

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 2017/745 EU

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2021-01-20

醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)有何變化?

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本文主要介紹醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)有何變化,醫(yī)療器械歐盟MDR認證法規(guī)在使用范圍和市場監(jiān)管等方面發(fā)生變化

2021-01-19

醫(yī)療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區(qū)別?

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2021-01-15

醫(yī)療器械ce認證標準-醫(yī)療器械產(chǎn)品分類

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2021-01-15

歐盟MDR醫(yī)療器械的符合性聲明(DOC)詳介紹

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2021-01-15

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)常見問題及解答

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2021-01-06

醫(yī)療器械CE認證MDR之臨床評價的要求

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2021-01-05

醫(yī)療器械CE認證是什么意思/要注意哪些問題/流程是什么?

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2021-01-04

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